De alta calidad de calidad farmacéutica Erlotinib precio CAS 183321-74-6 polvo crudo Erlotinib buen precio.
Nombre común | El erlotinib | ||
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El número CAS | 183321-74-6 | Peso molecular | 393.436 |
Densidad | 1.2±0.1 g/cm3 | El punto de ebullición | 553.6±50,0 °C a 760 mmHg |
Fórmula molecular | C 22 H 23 N 3 O 4 | El punto de fusión | 223 - 228ºC |
Los TME | N/A | Punto de inflamación | 288.6±30.1 °C |
El tema | La especificación | Resultado |
Apariencia | Blanco a Blanco en polvo | Cumple |
Contenido relacionado (CLAR) |
El total de la impureza ≤ 0,5%
Max sola impureza ≤ 0,1% |
El 0,2%
0,06% |
El olor | Característica | Cumple |
Ensayo | El 99% | El 99,8% |
Análisis de la criba | 100% de la malla de 80 pases | Cumple |
Pérdida por desecación
Los restos de contacto |
≤ 1,0%
≤ 1,0% |
0,12%
El 0,09% |
Heavy Metal | <10ppm | Cumple |
Como | <0.1ppm | 0,05 ppm |
Pb | <0.1ppm | 0,05 ppm |
Cd | <0.1ppm | 0,05 ppm |
Disolventes residuales | <100ppm | Cumple |
El erlotinib es un inhibidor de EGFR. La droga sigue Iressa gefitinib, que fue el primer fármaco de este tipo. El erlotinib está específicamente dirigido a el receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) tirosina cinasa, que está altamente expresada y ocasionalmente mutado en diversas formas de cáncer. Se une en una forma reversible a la adenosina trifosfato (ATP) obligatorio sitio web del receptor.Para la señal transmitida, dos miembros de la familia EGFR necesitan unirse para formar un homodimer. Estos, a continuación, utilice la molécula de ATP que autophosphorylate mutuamente, lo que provoca un cambio conformacional en su estructura intracelular, exponiendo a un nuevo sitio de unión a proteínas que causan una cascada de señales al núcleo. Mediante la inhibición de la ATP, no es posible autophosphorylation y la señal está parado.
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