Medicamento Ethambutol Dihydrochloridepurity Ethambutol Dihydrochloride polvo material Ethambutol Dihydrochloride
No. de Modelo.
D-sung-Ethambutol Dihydrochloride
vida útil
2 años
n.o cas
1070-11-7
método de prueba
HPLC 99%
específico
coa
punto de fusión
199 - 204 C
densidad
0,987 g/cm3ºc
mw
204.31
mf
C10h24n2o2
grado
calidad farmacéutica
color
color blanco
aplicación
antibacteriano; antituberculosis
ensayo
HPLC 99%
nombre del producto
diclorhidrato de etambutol
apariencia
polvo blanco
nombre
polvo de diclorhidrato de etambutol
Paquete de Transporte
Negotiable
Especificación
99%
Marca Comercial
D-sung
Origen
Shaanxi Xi′an
Capacidad de Producción
5000kg/Month
Precio de referencia
$ 36.00 - 63.00
Descripción
Descripción de Producto
Medicamento Ethambutol Dihydrochloridepurity Ethambutol Dihydrochloride polvo material Ethambutol Dihydrochloride
| Nombre del producto | Diclorhidrato de etambutol |
| Número CAS | 1070-11-7 |
| Rendimiento | Polvo blanco |
| MF | C10H24N2O2 |
| MW | 204,31 |
El diclorhidrato de etambutol, cuya fórmula química es C10H24N2O2, es un fármaco antituberculoso bacteriostático.
El diclorhidrato de etambutol tiene un fuerte efecto inhibitorio sobre Mycobacterium tuberculosis y otras micobacterias. La absorción oral es de aproximadamente 80%, la concentración máxima de sangre es de 2 a 4 horas, la unión de proteínas es de aproximadamente 40%, y sólo alrededor de 10% del fármaco se metaboliza en sustancias inactivas en el cuerpo. Se excreta principalmente a través de los riñones. No hay resistencia cruzada con otros medicamentos antituberculosos. Pero Mycobacterium tuberculosis puede desarrollar lentamente resistencia a este producto. Es un medicamento antituberculoso de segunda línea y puede usarse en casos en que otros medicamentos antituberculosos no son efectivos. A menudo se combina con otros medicamentos contra la tuberculosis. Mejorar la eficacia y retrasar la aparición de resistencia bacteriana. Uso y dosis no válidas para la tuberculosis intracelular.
El diclorhidrato de etambutol tiene un fuerte efecto inhibitorio sobre Mycobacterium tuberculosis y otras micobacterias. La absorción oral es de aproximadamente 80%, la concentración máxima de sangre es de 2 a 4 horas, la unión de proteínas es de aproximadamente 40%, y sólo alrededor de 10% del fármaco se metaboliza en sustancias inactivas en el cuerpo. Se excreta principalmente a través de los riñones. No hay resistencia cruzada con otros medicamentos antituberculosos. Pero Mycobacterium tuberculosis puede desarrollar lentamente resistencia a este producto. Es un medicamento antituberculoso de segunda línea y puede usarse en casos en que otros medicamentos antituberculosos no son efectivos. A menudo se combina con otros medicamentos contra la tuberculosis. Mejorar la eficacia y retrasar la aparición de resistencia bacteriana. Uso y dosis no válidas para la tuberculosis intracelular.
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