Certificación de GMP de sulfato de estreptomicina para inyección

No. de Modelo.
HCTBC
Tecnología Farmacéutica
Síntesis Química
Drogas Nº Reg./Approval
disponible
Drogas aprobación del anuncio N °
disponible
oem
disponible
ingrediente activo
sulfato de estreptomicina
Paquete de Transporte
Vial + Box
Especificación
1g, 5g
Marca Comercial
Fraken
Origen
China
Código del HS
30041090
Capacidad de Producción
10000000vials Per Month
Precio de referencia
$ 0.81 - 0.90

Descripción de Producto

Sulfato de estreptomicina para inyección
La estreptomicina  Soluble en agua es un aminoglucósido derivados de Streptomyces griseus. Se comercializa como sal de sulfato de estreptomicina.  
La estreptomicina para inyección USP, equivalente a 1  Gramo de estreptomicina /vial se suministra como un  Pastel lyophillized nonpyrogenic estéril para inyección intramuscular después de reconstitución. La torta lyophillized puede reducir a  Polvo durante el transporte.

Indicación:  
La estreptomicina está indicado para el tratamiento de las personas con una moderada a severa susceptibile infecciones causadas por cepas de microorganismos en las condiciones específicas que figuran a continuación:
1 El Mycobacterium tuberculosis:   El Consejo Consultivo para la Eliminación de la tuberculosis, la American Thoracic Society, y el Centro de Control de Enfermedades recomiendan que la estreptomicina etambutol o añadirse como un  Cuarto de drogas en un  Régimen que contiene la isoniacida (INH), la rifampicina y pirazinamida para el tratamiento inicial de la tuberculosis, a menos que la probabilidad de la isoniazida o rifampicina resistencia es muy baja. La necesidad de un  Cuarto medicamento debe ser reevaluada cuando los resultados de pruebas de susceptibilidad son conocidos. En el pasado, cuando la tasa nacional de la droga principal resistencia a isoniacida era conocido por ser inferior al 4% y se estable o disminuye, la terapia con dos y tres regímenes de medicamentos fue considerado adecuado. Si las tasas de la comunidad de resistencia a la isoniazida se encuentran actualmente menos del 4%, un régimen de tratamiento inicial con menos de cuatro medicamentos puede ser considerada. La estreptomicina también está indicado para el tratamiento de tuberculosis cuando uno o más por encima de la droga está contraindicado debido a la toxicidad o intolerancia. La gestión de la tuberculosis ha vuelto más compleja, como consecuencia  Del aumento de tasas de resistencia a drogas y la consiguiente infección por VIH. La consulta adicional de expertos en el tratamiento de la tuberculosis puede ser deseable en esos valores.
2 No la infección tuberculosa:   El uso de la estreptomicina debe limitarse al tratamiento de infecciones causadas por bacterias que han demostrado ser susceptibles a los efectos antibacterianos de la estreptomicina y que no son susceptibles a la terapia con menos agentes potencialmente tóxicos.
Un. Pasteurella pestis (peste),
B. Francisella tularensis (tularemia)
C. Brucella,
D. Calymmatobacterium granulomatis (donovanosis, el granuloma inguinal),
E. H. Ducreyi (chancroide)
F. H. Influenzae (en el aparato respiratorio, endocárdicos, y infecciones meníngeas concomitantemente con otro agente antibacteriano)
G. K. Pneumoniae neumonía (concomitantemente con otro agente antibacteriano)
H. E. Coli, Proteus, A. Aerogenes, K. Pneumoniae y Enterococcus faecalis en infecciones del tracto urinario,
I. Streptococcus viridans, Enterococcus faecalis (en las infecciones del endocardio -concomitantemente con la penicilina),
J. Gram-negativas bacilar bacteriemia (concomitantemente con otro agente bactericida).

Se recomienda la dosificación es catalogado como sigue:
  A diario Dos veces por semana Tres veces semanalmente
Los niños 20-40 mg/kg. 25-30 mg/kg. 25-30 mg/kg.
Máx. 1 g 1, 5 g 1, 5 g
Los adultos 15 mg/kg. 25-30 mg/kg. 25-30 mg/kg.
Máx. 1 g 1, 5 g 1, 5 g
La estreptomicina suele administrarse diariamente como una  Sola inyección intramuscular. Una  Dosis total de no más de 120 g  En el transcurso de la terapia debe ser dada a menos que no hay otras opciones terapéuticas. En pacientes mayores de 60 años de edad, el medicamento debe utilizarse en una  Dosis reducida debido al riesgo de aumento de toxicidad.  

Nuestros productos se enumeran como sigue:
No la penicilina y  cefalosporinas no polvo para inyección Especificaciones El embalaje Standard
El cloranfenicol succinato sódico inyectable 1g 1/10/50/caja, 600/1000vial vial/caja BP
La eritromicina Lactobionate para inyección 1g 1/10/50/caja, 600/1000vial vial/caja BP
Sulfato de estreptomicina para  inyección 0, 75 g/1G/5g 1/10/50/caja, 600/1000vial vial/caja BP/USP
Vancomicina para  inyección 500mg/1g 1/10/50/caja, 600/1000vial vial/caja La USP
Fosfomicina sodium inyectable   1g 1/10/50/caja, 600/1000vial vial/caja CP
La lisina Acetylsalicylate para  inyección 0.9/1.8g 1/10/50/caja, 600/1000vial vial/caja CP/ES
El clorhidrato de Meclofenoxate forInjection 25mg 1/10/50/caja, 600/1000vial vial/caja CP
Este medicamento para la  inyección 0, 5G/1, 0G 1/10/50/caja, 600/1000vial vial/caja CP/BP
Imipenem y cilastatin para  inyección 500mg/1g 1/10/50/caja, 600/1000vial vial/caja La USP

Servicio que podemos ofrecer:
1. Recipiente de mezclado, podemos mezclar diferentes elementos en un recipiente.
2. Control de calidad, antes del envío, una muestra gratis de prueba. Después del envío, mantener la muestra de 3  Años
3. Pronto envío de documentos profesionales
4. El embalaje como su solicitud, con la foto antes del envío

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Para obtener más información, no dude en contactar con nosotros. Gracias.
El Sr. Liu
 
Qingdao Fraken International Trading Co., Ltd.
Dirección: RM1005 mansión post Yan'an tres road, Qingdao, China


 

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